Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice
ON, Canada
Soutien pour les thérapies cellulaires et génétiques et les technologies de médecine régénératrice
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Partenariat et collaboration
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- Fabrication
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- Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice (CCMR)
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Accédez aux services d’affaires, à l’expertise réglementaire, aux services techniques et à une installation de 40 000 pieds carrés construite sur mesure pour la fabrication des thérapies cellulaires et géniques à Toronto.
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Cette subvention soutient des projets de développement et de manufacturing dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques. Voici quelques projets éligibles :
- Développement de processus de fabrication pour thérapies cellulaires innovantes
- Optimisation de la production de thérapies géniques en conformité avec les normes GMP
- Transfert de technologies pour accélérer la mise sur le marché de produits de thérapie avancée
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$750,000
Développer une thérapie cellulaire pour les maladies chroniques en utilisant une installation sur mesure
$550,000
Concevoir une plateforme logicielle pour la logistique des thérapies cellulaires
$875,000
Essai clinique pilote pour une nouvelle thérapie cellulaire à l'installation de fabrication de Toronto
$1,000,000
Créer un bioréacteur pour augmenter la production de thérapies géniques
$475,000
Lancer un programme de formation en fabrication de thérapies géniques
$600,000
Établir un service de consultation réglementaire pour les startups de thérapie génique
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Ce soutien est principalement conçu pour les entreprises opérant à l'interface entre le milieu académique et l'industrie dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques. Les entités éligibles doivent bénéficier des infrastructures spécialisées et des technologies de pointe offertes par CCRM et ses filiales.
- Compagnies nécessitant des services de développement de processus et de fabrication conforme aux normes GMP.
- Entreprises cherchant à accéder à des lignées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) de haute qualité.
- Organisations travaillant sur des projets de thérapies cellulaires et géniques jusqu'à l'étape clinique.
- Industries nécessitant une infrastructure spécialisée pour la transition du laboratoire à la salle blanche.
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Les projets éligibles à cette subvention se concentrent sur le développement de thérapies cellulaires et géniques avec une attention particulière à la fabrication conforme aux normes GMP. Ils visent à accélérer le processus de mise sur le marché et à répondre aux défis de production.
- Développement et fabrication de lignées iPSC prêtes à l'emploi, conformes aux GMP.
- Services de fabrication de phase clinique pour des produits de thérapie génique et cellulaire.
- Innovation dans le développement de processus allogéniques pour une fabrication efficace.
- Collaboration technique pour identifier et résoudre les points de douleur dans le processus de fabrication.
- Développement de plateformes uniques de délivrance intracellulaire pour les thérapies ex vivo.
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Les entreprises éligibles à cette subvention sont principalement situées au Canada, en raison de l'organisme subventionnaire qui opère dans cette région spécifique. Il est essentiel que les entreprises soient alignées avec les initiatives et ressources disponibles au sein de cette localisation.
- Canada
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Les critères d'évaluation et de sélection pour cette subvention sont basés sur la pertinence du projet par rapport aux objectifs de financement et la capacité de l'entreprise à mettre en œuvre le projet de manière efficace.
- Pertinence par rapport aux objectifs de financement
- Capacité de mise en œuvre du projet
grant_single_labels|register
Étape 1 : Identification de la subvention
- Rechercher les subventions disponibles correspondant au projet
- Lire et comprendre les critères d'éligibilité
- S'assurer que l'entreprise/projet répond aux critères requis
Étape 2 : Préparation de la documentation
- Rassembler toutes les informations nécessaires sur le projet
- Collecter les documents financiers requis
- Préparer les lettres de support ou de recommandation
- Rédiger le plan de projet ou d'entreprise
Étape 3 : Rédaction de la demande
- Remplir les formulaires de demande avec précision
- Adapter le projet aux enjeux et objectifs de la subvention
- Assurer la conformité des informations fournies
- Relire et vérifier l'orthographe et la précision des informations
Étape 4 : Soumission de la demande
- Vérifier l'ensemble des documents et l'application pour complétude
- Soumettre la demande via la plateforme en ligne recommandée ou par courrier, selon les instructions
- Recevoir la confirmation de soumission
Étape 5 : Suivi après soumission
- Notez la date de soumission et les délais de réponse
- Être prêt à fournir des informations supplémentaires si demandé
- Suivre l'évolution de la demande directement avec l'organisme si possible
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Voici des informations supplémentaires pertinentes pour cette subvention :
- CCRM dispose de ressources importantes et d'un réseau étendu grâce à ses partenariats industriels.
- La structure organisationnelle comprend une équipe de plus de 55 doctorants et 220+ employés, montrant la capacité à traiter des projets complexes.
- Les services fournis incluent une démarche collaborative et transparente axée sur le client.
- CCRM a soutenu trois dépôts IND depuis 2019, soulignant son expertise en matière de réglementation.
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Soutien stratégique pour le développement et la fabrication de thérapies cellulaires et géniques
CCRM offre ses ressources et son expertise pour aider les entreprises à relever leurs défis de fabrication, de la phase préclinique à la production commerciale conforme aux BPF. Nous nous spécialisons dans la production de lignées iPSC prêtes à l'emploi et de haute qualité, tout en soutenant des approches collaboratives et transparentes pour la résolution de problèmes industriels.
Description détaillée de l'offre de CCRM et ses avantages pour le secteur biomédical
CCRM, un acteur clé à l'interface de l'industrie et du milieu universitaire, propose un ensemble de services destinés à soutenir le développement et la fabrication de nouvelles thérapies cellulaires et géniques. Grâce à ses infrastructures spécialisées, les entreprises peuvent bénéficier de processus intégrés allant de la recherche en laboratoire au développement et à la production en salle blanche, tous conformes aux bonnes pratiques de fabrication (BPF). Le centre se distingue par sa capacité à offrir des services complets incluant le développement des processus, l'analyse et même le passage à une échelle de production conforme aux normes industrielles.
Le savoir-faire de CCRM est renforcé par une équipe de plus de 55 docteurs ayant un large éventail de compétences spécialisées. Ces experts travaillent en étroite collaboration avec les partenaires industriels pour identifier les défis du processus, et trouver des solutions technologiques appropriées, avec une approche axée sur le client. Ce modèle collaboratif permet non seulement une meilleure identification des problématiques, mais vise également à garantir des résultats optimisés en termes de coûts et de délais de mise sur le marché, un facteur crucial dans le secteur biomédical où la rapidité et l'efficacité sont essentielles.
CCRM s'appuie sur des technologies de pointe, souvent développées grâce à des partenariats industriels stratégiques, assurant ainsi aux entreprises un accès à des outils innovants et à des méthodes éprouvées. En outre, leur structure collaborative favorise la transparence et l'adaptabilité, éléments essentiels pour le succès des projets complexes souvent rencontrés dans ce domaine. Leurs salles blanches et laboratoires de développement des processus sont co-localisés, ce qui simplifie la transition entre les phases critiques du développement au sein d'une même infrastructure.
Les partenariats fructueux engagés par CCRM, avec des entités comme Nkarta, DiscGenics et Avectas, illustrent bien l'efficacité de leur modèle. Ces collaborations ont permis de réduire significativement le coût de fabrication des produits, développé de nouvelles thérapies allogéniques et accéléré l'introduction de technologies révolutionnaires sur le marché. Leurs succès témoignent de la capacité de CCRM à mener des projets complexes à leur terme, tout en respectant les contraintes budgétaires et temporelles imposées par leurs clients.
Un autre point crucial est l'engagement de CCRM envers la modernisation continue et l'optimisation de leurs installations. En permettant aux clients potentiels de visiter virtuellement leurs installions, CCRM démontre sa transparence et sa confiance dans sa capacité à répondre aux besoins exigeants du marché biomédical actuel. Au-delà de l'aspect physique, ils fournissent une assistance technique de pointe et partagent des ressources éducatives pour accompagner leurs partenaires à chaque étape, de la conception à la réalisation.
En conclusion, CCRM représente une opportunité stratégique pour les entreprises cherchant à évoluer dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques. Grâce à leur expertise et à leur réseau, ils offrent aux compagnies une plateforme idéale pour développer de nouveaux produits qui répondent aux normes de qualité les plus strictes tout en optimisant les coûts et les délais. En misant sur la collaboration, l'innovation et l'intégration de technologies de pointe, CCRM se positionne comme un partenaire de choix pour réussir dans un secteur en perpétuelle évolution.