Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice
ON, Canada
Soutien pour les thérapies cellulaires et génétiques et les technologies de médecine régénératrice
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Partenariat et collaboration
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- Fabrication
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- Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice (CCMR)
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Accédez aux services d’affaires, à l’expertise réglementaire, aux services techniques et à une installation de 40 000 pieds carrés construite sur mesure pour la fabrication des thérapies cellulaires et géniques à Toronto.
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Cette subvention soutient des projets de développement et de manufacturing dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques. Voici quelques projets éligibles :
- Développement de processus de fabrication pour thérapies cellulaires innovantes
- Optimisation de la production de thérapies géniques en conformité avec les normes GMP
- Transfert de technologies pour accélérer la mise sur le marché de produits de thérapie avancée
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$750,000
Toronto
Développer une thérapie cellulaire pour les maladies chroniques en utilisant une installation sur mesure
$550,000
Toronto
Concevoir une plateforme logicielle pour la logistique des thérapies cellulaires
$875,000
Toronto
Essai clinique pilote pour une nouvelle thérapie cellulaire à l'installation de fabrication de Toronto
$1,000,000
Toronto
Créer un bioréacteur pour augmenter la production de thérapies géniques
$475,000
Toronto
Lancer un programme de formation en fabrication de thérapies géniques
$600,000
Toronto
Établir un service de consultation réglementaire pour les startups de thérapie génique
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Les compagnies éligibles à cette subvention sont principalement des entreprises du secteur des sciences de la vie et de la biotechnologie nécessitant un soutien pour le développement et la fabrication de thérapies cellulaires et géniques.
- Entreprises de biotechnologie
- Entreprises de sciences de la vie
- Entreprises nécessitant un soutien pour le développement de thérapies cellulaires
- Entreprises nécessitant un soutien pour la fabrication de thérapies géniques
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- Équipement spécialisé pour la recherche
- Tests et analyses spécifiques
- Matériaux et consommables pour le développement
- Services de consultation technique
- Formation du personnel
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Les entreprises éligibles à cette subvention sont principalement situées au Canada, en raison de l'organisme subventionnaire qui opère dans cette région spécifique. Il est essentiel que les entreprises soient alignées avec les initiatives et ressources disponibles au sein de cette localisation.
- Canada
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Les critères d'évaluation et de sélection pour cette subvention sont basés sur la pertinence du projet par rapport aux objectifs de financement et la capacité de l'entreprise à mettre en œuvre le projet de manière efficace.
- Pertinence par rapport aux objectifs de financement
- Capacité de mise en œuvre du projet
grant_single_labels|register
Étape 1 : Identification de la subvention
- Rechercher les subventions disponibles correspondant au projet
- Lire et comprendre les critères d'éligibilité
- S'assurer que l'entreprise/projet répond aux critères requis
Étape 2 : Préparation de la documentation
- Rassembler toutes les informations nécessaires sur le projet
- Collecter les documents financiers requis
- Préparer les lettres de support ou de recommandation
- Rédiger le plan de projet ou d'entreprise
Étape 3 : Rédaction de la demande
- Remplir les formulaires de demande avec précision
- Adapter le projet aux enjeux et objectifs de la subvention
- Assurer la conformité des informations fournies
- Relire et vérifier l'orthographe et la précision des informations
Étape 4 : Soumission de la demande
- Vérifier l'ensemble des documents et l'application pour complétude
- Soumettre la demande via la plateforme en ligne recommandée ou par courrier, selon les instructions
- Recevoir la confirmation de soumission
Étape 5 : Suivi après soumission
- Notez la date de soumission et les délais de réponse
- Être prêt à fournir des informations supplémentaires si demandé
- Suivre l'évolution de la demande directement avec l'organisme si possible
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- Assurez-vous de contacter CCRM pour discuter de vos besoins en développement et fabrication.
- Explorez les installations de pointe, l'équipe d'experts, les technologies de pointe et les collaborations transparentes offertes par CCRM.
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Accélération de la Fabrication Cellulaire et Génique avec CCRM
CCRM propose un soutien exceptionnel en développement de processus et en fabrication GMP pour les thérapies cellulaires et géniques. Grâce à son expertise étendue et à ses installations de pointe, CCRM s'associe aux entreprises pour accélérer le passage de la recherche à la clinique.
Éclairages sur les Services de Fabrication et de Développement Processus de CCRM
Le CCRM, Centre pour la Recherche et l'Innovation dans le domaine de la médecine régénératrice, joue un rôle pivotal dans le paysage canadien de la biotechnologie. Dédié à l'accélération de l'innovation dans les thérapies cellulaires et géniques, CCRM met à disposition ses infrastructures avancées et son expertise spécialisée pour aider les entreprises à franchir les étapes critiques de la recherche au développement commercial. Avec une équipe impressionnante de plus de 55 titulaires de doctorats et une expérience prouvée dans les techniques de fabrication, CCRM excelle dans l'offre de solutions personnalisées adaptées aux besoins spécifiques de chaque entreprise. En tant que partenaire stratégique, CCRM engage un processus collaboratif pour identifier les défis de fabrication, les points faibles, ainsi que les outils et technologies nécessaires pour optimiser les programmes de thérapie cellulaire des partenaires. Les installations de CCRM comprennent des laboratoires de développement de processus et des salles blanches conformes aux normes GMP (Good Manufacturing Practice). Ces infrastructures co-localisées permettent une continuité de processus exceptionnelle, de la recherche en laboratoire à la production sous conditions stériles. De telles capacités garantissent aux partenaires de CCRM des trajets de fabrication rationalisés et efficaces, réduisant le temps de mise sur le marché de leurs produits thérapeutiques. CCRM ne se contente pas seulement de fournir une expertise technique. En tant qu'extension de l'équipe de ses partenaires, CCRM s'engage à une collaboration transparente et à une exécution méthodique des projets. Les témoignages des partenaires, tels que Nkarta et DiscGenics, témoignent de l'impact significatif de CCRM à garantir des délais serrés tout en assurant une fabrication rentable et qualitative des produits naturels, tels que les cellules tueuses (NK). De plus, CCRM est à l'avant-garde des développements dans le domaine des thérapies cellulaires allogéniques, comme en témoigne sa collaboration fructueuse avec DiscGenics pour établir un processus de fabrication novateur. Cette collaboration démontre la capacité de CCRM à répondre à des besoins complexes et à proposer des solutions qui génèrent efficacité et sécurité dans la production. Avec sa filiale CDMO OmniaBio Inc. et sa spin-out LineaBio, CCRM continue d'élargir son influence et son offre. OmniaBio Inc., spécialisée dans les services de développement de processus et de fabrication GMP de préclinique à commercial, incarne l'approche centrée sur le client de CCRM pour amener des thérapies cellulaires et géniques du laboratoire à la clinique. En conclusion, la collaboration avec CCRM offre aux entreprises une opportunité unique de bénéficier d'un savoir-faire de classe mondiale et d'un accès privilégié à des technologies de pointe. Par ce biais, non seulement elles peuvent surmonter les obstacles de fabrication difficiles, mais elles peuvent aussi accélérer de manière significative leur transition vers les essais cliniques et au-delà. En investissant dans une relation avec CCRM, les entreprises garantissent que chaque étape de développement de leurs thérapies se déroule avec précision, compétence et réussite.