Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice
ON, Canada
Soutien pour les thérapies cellulaires et génétiques et les technologies de médecine régénératrice
grant_single|update March 26, 2025
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- grant_single|noCondition
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Partenariat et collaboration
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- Fabrication
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- Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice (CCMR)
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Accédez aux services d’affaires, à l’expertise réglementaire, aux services techniques et à une installation de 40 000 pieds carrés construite sur mesure pour la fabrication des thérapies cellulaires et géniques à Toronto.
grant_single_labels|terms_and_conditions
Cette subvention propose des modalités de financement flexibles adaptées aux besoins des bénéficiaires, tout en garantissant une utilisation optimale des ressources. Les modalités varient en fonction du type de projet et des objectifs visés.
- Co-financement jusqu’à 50 % des coûts totaux du projet, avec un plafond de financement spécifique.
- Avances sur les fonds disponibles après la soumission de documents justificatifs.
- Versements échelonnés basés sur l’atteinte des jalons clés du projet.
- Support pour les coûts indirects dans une proportion limitée.
- Exigences strictes en matière de rapports financiers et d’audit.
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Le Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice (CCMR) sert de pont entre le milieu universitaire et l'industrie pour lancer et développer des entreprises. Les projets éligibles visent à résoudre les défis de fabrication et à accélérer la mise en marché de thérapies cellulaires et géniques.
- Développement de processus et d'analyses conformes aux normes GMP pour la fabrication commerciale.
- Utilisation de lignées iPSC de haute qualité pour réduire les coûts et accélérer les délais de reprogrammation GMP.
- Collaboration pour identifier et résoudre les points sensibles des processus au sein des projets de fabrication cellulaire.
- Élaboration et mise en œuvre de plateformes de livraison intracellulaire pour les thérapies ex vivo.
- Support aux demandes d'IND grâce à une expertise technique et une infrastructure spécialisée.
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$ 750,000
Développer une thérapie cellulaire pour les maladies chroniques en utilisant une installation sur mesure
$ 875,000
Essai clinique pilote pour une nouvelle thérapie cellulaire à l'installation de fabrication de Toronto
$ 550,000
Concevoir une plateforme logicielle pour la logistique des thérapies cellulaires
$ 600,000
Établir un service de consultation réglementaire pour les startups de thérapie génique
$ 1,000,000
Créer un bioréacteur pour augmenter la production de thérapies géniques
$ 475,000
Lancer un programme de formation en fabrication de thérapies géniques
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grant_eligibility_criteria|who_can_apply
Ce soutien est principalement conçu pour les entreprises opérant à l'interface entre le milieu académique et l'industrie dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques. Les entités éligibles doivent bénéficier des infrastructures spécialisées et des technologies de pointe offertes par CCRM et ses filiales.
- Compagnies nécessitant des services de développement de processus et de fabrication conforme aux normes GMP.
- Entreprises cherchant à accéder à des lignées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) de haute qualité.
- Organisations travaillant sur des projets de thérapies cellulaires et géniques jusqu'à l'étape clinique.
- Industries nécessitant une infrastructure spécialisée pour la transition du laboratoire à la salle blanche.
grant_eligibility_criteria|eligible_expenses
Les projets éligibles à cette subvention se concentrent sur le développement de thérapies cellulaires et géniques avec une attention particulière à la fabrication conforme aux normes GMP. Ils visent à accélérer le processus de mise sur le marché et à répondre aux défis de production.
- Développement et fabrication de lignées iPSC prêtes à l'emploi, conformes aux GMP.
- Services de fabrication de phase clinique pour des produits de thérapie génique et cellulaire.
- Innovation dans le développement de processus allogéniques pour une fabrication efficace.
- Collaboration technique pour identifier et résoudre les points de douleur dans le processus de fabrication.
- Développement de plateformes uniques de délivrance intracellulaire pour les thérapies ex vivo.
grant_single_labels|criteria
Les critères d'évaluation et de sélection pour cette subvention sont basés sur la pertinence du projet par rapport aux objectifs de financement et la capacité de l'entreprise à mettre en œuvre le projet de manière efficace.
- Pertinence par rapport aux objectifs de financement
- Capacité de mise en œuvre du projet
grant_single_labels|apply
grant_single_labels|otherInfo
Voici des informations supplémentaires pertinentes pour cette subvention :
- CCRM dispose de ressources importantes et d'un réseau étendu grâce à ses partenariats industriels.
- La structure organisationnelle comprend une équipe de plus de 55 doctorants et 220+ employés, montrant la capacité à traiter des projets complexes.
- Les services fournis incluent une démarche collaborative et transparente axée sur le client.
- CCRM a soutenu trois dépôts IND depuis 2019, soulignant son expertise en matière de réglementation.
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