Ouvert
Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice
Soutien pour les thérapies cellulaires et génétiques et les technologies de médecine régénératrice
Mis à jour : March 4, 2026
Financement disponible
varie selon les projets
Dates importantes
- Ouvert en continu
Localisation
Ontario, Canada
Aperçu
Accédez aux services d’affaires, à l’expertise réglementaire, aux services techniques et à une installation de 40 000 pieds carrés construite sur mesure pour la fabrication des thérapies cellulaires et géniques à Toronto.
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Score d'opportunité
Potentiel modéré, sous réserve de conditions.
En résumé
Financement disponible
Objectifs de financement
- Accroître la performance par la transformation numérique
- Développer un nouveau produit ou service
- Optimiser les processus de production
Financement admissible
- varie selon les projets
Dates importantes
- Ouvert en continu
Candidats admissibles
Industries admissibles
- Fabrication
Localisation
- Ontario
Structures légales
- Entreprise à but lucratif
Revenu annuel
- Toutes les échelles de revenus
Taille de l'organisation
- Toutes les tailles d’organisation
Audience
- Jeunes entreprises
Les prochaines étapes
1
Déterminer votre projet
2
Valider votre éligibilité
Activités financées
Le Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice (CCMR) sert de pont entre le milieu universitaire et l'industrie pour lancer et développer des entreprises. Les projets éligibles visent à résoudre les défis de fabrication et à accélérer la mise en marché de thérapies cellulaires et géniques.
- Développement de processus et d'analyses conformes aux normes GMP pour la fabrication commerciale.
- Utilisation de lignées iPSC de haute qualité pour réduire les coûts et accélérer les délais de reprogrammation GMP.
- Collaboration pour identifier et résoudre les points sensibles des processus au sein des projets de fabrication cellulaire.
- Élaboration et mise en œuvre de plateformes de livraison intracellulaire pour les thérapies ex vivo.
- Support aux demandes d'IND grâce à une expertise technique et une infrastructure spécialisée.
Admissibilité
Qui est admissible?
Ce soutien est principalement conçu pour les entreprises opérant à l'interface entre le milieu académique et l'industrie dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques. Les entités éligibles doivent bénéficier des infrastructures spécialisées et des technologies de pointe offertes par CCRM et ses filiales.
- Compagnies nécessitant des services de développement de processus et de fabrication conforme aux normes GMP.
- Entreprises cherchant à accéder à des lignées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) de haute qualité.
- Organisations travaillant sur des projets de thérapies cellulaires et géniques jusqu'à l'étape clinique.
- Industries nécessitant une infrastructure spécialisée pour la transition du laboratoire à la salle blanche.
Dépenses admissibles
Les projets éligibles à cette subvention se concentrent sur le développement de thérapies cellulaires et géniques avec une attention particulière à la fabrication conforme aux normes GMP. Ils visent à accélérer le processus de mise sur le marché et à répondre aux défis de production.
- Développement et fabrication de lignées iPSC prêtes à l'emploi, conformes aux GMP.
- Services de fabrication de phase clinique pour des produits de thérapie génique et cellulaire.
- Innovation dans le développement de processus allogéniques pour une fabrication efficace.
- Collaboration technique pour identifier et résoudre les points de douleur dans le processus de fabrication.
- Développement de plateformes uniques de délivrance intracellulaire pour les thérapies ex vivo.
Informations supplémentaires
Voici des informations supplémentaires pertinentes pour cette subvention :
- CCRM dispose de ressources importantes et d'un réseau étendu grâce à ses partenariats industriels.
- La structure organisationnelle comprend une équipe de plus de 55 doctorants et 220+ employés, montrant la capacité à traiter des projets complexes.
- Les services fournis incluent une démarche collaborative et transparente axée sur le client.
- CCRM a soutenu trois dépôts IND depuis 2019, soulignant son expertise en matière de réglementation.
Questions fréquentes sur le programme Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice
Voici les réponses aux questions les plus fréquentes concernant le Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice. Cette section explique en quoi consiste le programme, le montant du financement disponible, les critères d’admissibilité, les dates limites pour postuler et d’autres détails importants pour savoir si cette subvention convient à votre entreprise.
Qu'est que le Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice?
Accédez aux services d’affaires, à l’expertise réglementaire, aux services techniques et à une installation de 40 000 pieds carrés construite sur mesure pour la fabrication des thérapies cellulaires et géniques à Toronto.
Qui est admissible au programme Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice ?
Pour être admissible au programme Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice, vous devez :
Le projet doit être en interface entre le milieu universitaire et l'industrie.
Le demandeur doit avoir des besoins en développement de procédés et en services de fabrication conformes aux normes GMP.
Le demandeur doit se montrer prêt à collaborer avec des infrastructures spécialisées pour le développement et la fabrication de thérapies cellulaires et géniques.
Quelles dépenses sont admissibles pour Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice?
Le Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice (CCMR) sert de pont entre le milieu universitaire et l'industrie pour lancer et développer des entreprises. Les projets éligibles visent à résoudre les défis de fabrication et à accélérer la mise en marché de thérapies cellulaires et géniques. Développement de processus et d'analyses conformes aux normes GMP pour la fabrication commerciale.
Utilisation de lignées iPSC de haute qualité pour réduire les coûts et accélérer les délais de reprogrammation GMP.
Collaboration pour identifier et résoudre les points sensibles des processus au sein des projets de fabrication cellulaire.
Élaboration et mise en œuvre de plateformes de livraison intracellulaire pour les thérapies ex vivo.
Support aux demandes d'IND grâce à une expertise technique et une infrastructure spécialisée.
Qui puis-je contacter pour plus d'informations sur le Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice?
Vous pouvez contacter Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice (CCMR).
Où le programme Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice est-il disponible ?
Le programme Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice est disponible la province de Ontario.
Le Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice est-il une subvention, un prêt ou un crédit d'impôt?
Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice est Partenariat et collaboration
Qui est sont les bailleurs de fonds du Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice?
Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice est financé par Centre pour la commercialisation de la médecine régénératrice (CCMR)