Genome Prairie — Initiative de santé de précision
Canada
Initiative visant à utiliser les données génomiques pour personnaliser les soins de santé au Canada
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- grant_single|openingDateOctober 01, 2024
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Subvention et financement
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- Soins de santé et assistance sociale
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- Genom Prairie
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La subvention du Canadian Precision Health Initiative offre un soutien financier allant jusqu'à 6 millions de dollars, avec un cofinancement équivalent, pour générer des ensembles de données génomiques diversifiés et représentatifs. Le programme vise à améliorer les soins de santé personnalisés au Canada en séquençant les génomes d'au moins 100 000 Canadiens, en reflétant la diversité de la population canadienne.
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La subvention 'Genome Prairie — Initiative de santé de précision' propose des modalités de financement conçues pour maximiser l'impact des projets sur la santé de précision au Canada, tout en assurant une utilisation responsable et éthique des données génomiques. Les modalités de financement sont structurées pour encourager la collaboration et l'innovation dans le domaine de la génomique.
- Contribution maximale de 6 millions CAD par projet approuvé pour la génération de données de séquençage génomique à courts fragments, nécessitant un co-financement au moins égal à la contribution de Genome Canada.
- Investissement total de Genome Canada s'élevant à environ 60 millions CAD pour la génération de données de séquençage à courts fragments.
- Options de financement supplémentaires allant jusqu’à 10 millions CAD chacune pour la génération de séquences génomiques à longs fragments, utilisables exclusivement par des projets approuvés pour le séquençage à courts fragments.
- À la disposition des projets, des fonds sont attribués à travers les six centres génomiques régionaux, avec un minimum de 45 % du budget total alloué au séquençage génomique par des centres de séquençage approuvés.
- Libération des fonds conditionnée au respect des livrables, y compris le dépôt de séquences génomiques avec consentement approprié dans une base de données nationale.
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La subvention Genome Prairie soutient des projets innovants dans le domaine de la santé de précision, en s'appuyant sur des ensembles de données génomiques à grande échelle. Les activités éligibles sont orientées vers l'amélioration des résultats cliniques, l'application des données génomiques et la création d'une communauté axée sur la santé de précision au Canada.
- Création d'un actif de données génomiques diversifiées représentant la population canadienne.
- Développement d'outils et solutions génomiques pour diagnostiquer et traiter les maladies.
- Amélioration de la stratification des patients et des impacts cliniques à l'aide de données génomiques.
- Promotion du partage responsable des données génomiques et de leur interopérabilité.
- Coopération avec les autorités sanitaires pour intégrer les solutions génomiques dans les systèmes de santé canadiens.
- Mise en place d'une alliance de partenaires pour coordonner les stratégies et investissements en santé de précision.
grant_single_labels|admissibility
L'admissibilité à cette subvention repose sur plusieurs conditions spécifiques concernant la génération de données génomiques de niveau populationnel et la gestion des données.
- Chaque projet doit générer un minimum de 2 000 génomes.
- Le séquençage complet du génome doit être effectué par un centre de séquençage approuvé par Génome Canada.
- Des accords de transfert de matériel doivent être en place avant que les échantillons puissent être envoyés à un centre de séquençage (SC).
- Les équipes de projet doivent être capables de gérer et d'exécuter le programme de séquençage et valider les séquences de génomes déposées dans la banque de données nationale.
- Les projets doivent inclure des données auto-identifiées sur la race, l'ethnicité et l'ascendance dans leurs dépôts et doivent rapporter et caractériser quantitativement ces données.
- L'approbation d'un comité d'éthique de la recherche doit être obtenue et partagée avec Génome Canada avant que les échantillons biologiques soient partagés avec le SC.
- Chaque participant doit fournir un échantillon biologique et un consentement pour le séquençage complet du génome et l'utilisation des résultats dans des recherches futures.
- Les projets doivent être en mesure de partager les données cliniques minimales requises pour tous les participants séquencés.
- Tous les échantillons collectés pour le séquençage doivent provenir du Canada.
- Les données de séquençage du génome et les métadonnées associées doivent être disponibles pour dépôt dans la banque nationale de données pour la conservation et la gestion.
- Les données doivent être conformes dans la mesure du possible aux normes internationales et aux meilleures pratiques pour la génération, la description et le rapport de données de séquences.
grant_eligibility_criteria|who_can_apply
Cette subvention est destinée aux entités impliquées dans la production et l'utilisation de données génomiques de grande échelle pour améliorer les soins de santé personnalisés au Canada. Les organisations éligibles doivent être des acteurs clés qui participent à la recherche génomique et à l'application pratique de ces données.
- Centres de recherche génomique approuvés par Genome Canada.
- Institutions académiques détenant des programmes en génomique et santé de précision.
- Organisations de soins de santé souhaitant intégrer des solutions génomiques.
- Partenaires industriels développant des technologies de génomique ou d'intelligence artificielle.
- Collaborateurs travaillant avec les communautés et les autorités de santé canadiennes incluant les communautés autochtones.
grant_eligibility_criteria|eligible_expenses
La subvention finance la génération de données de séquençage de génomes entiers en utilisant des technologies de lecture courte et longue, ainsi que d'autres dépenses associées.
- Coûts liés à la génération de données de séquençage de génomes courts, notamment via des centres approuvés par Genome Canada.
- Coûts pour le séquençage de génomes longs à l'aide des technologies Oxford Nanopore et PacBio.
- Coûts associés aux accords de transfert de matériel pour l'envoi d'échantillons.
- Frais pour le dépôt de séquences de génomes et métadonnées dans une base de données nationale avec le consentement approprié.
- Coût du suivi et de la validation des données séquencées déposées dans la base de données nationale.
- Investissements pour garantir le respect des lois et réglementations nationales concernant la protection de la vie privée et l'accès à l'information.
grant_eligibility_criteria|zone
La subvention est principalement administrée par Genome Canada et comprend la participation des centres régionaux de génomique, suggérant une éligibilité potentielle pour les entreprises partout au Canada, sans mention spécifique de zones géographiques restreintes.
- Entreprises au Canada collaborant avec les centres régionaux de génomique.
- Organisations canadiennes poursuivant des initiatives de santé de précision.
grant_single_labels|criteria
Les projets soumis pour cette subvention seront évalués et sélectionnés en fonction de critères qui garantissent leur contribution à un ensemble de ressources de données génomiques nationales diversifiées et représentatives, ainsi que leur potentiel d'impact sur la santé de précision au Canada.
- Représentation de la diversité de la population canadienne dans le cohort national de données génomiques.
- Inclusion d'une combinaison de cohortes spécifiques à des maladies, de cohortes larges et sans hypothèses, et de groupes sous-représentés, y compris les populations autochtones, pour créer un large ensemble de données génomiques.
- Potentiel d'avancer la santé de précision et de répondre aux besoins de santé pressants des populations et priorités régionales uniques.
- Capacité à faire progresser l'utilité des données génomiques pour l'industrie et d'autres parties prenantes, augmentant l'impact de la recherche par des activités de suivi telles que la traduction, la mise en œuvre et la commercialisation.
- Embrasser la diversité du Canada et respecter les valeurs de Genome Canada en matière d'inclusion, de diversité, d'équité et d'accessibilité, ainsi que son engagement à respecter les appels à l'action de la Commission de vérité et réconciliation et à adhérer à la Déclaration des Nations Unies sur les droits des peuples autochtones.
grant_single_labels|register
Voici les étapes pour soumettre une demande pour cette subvention :
- Étape 1 : Soumettre une lettre d'intention (LOI)
- Utiliser le portail Proposal Central de Genome Canada pour soumettre la lettre d'intention par le biais d'un centre génomique régional.
- Inclure un plan de projet, les livrables attendus, le nombre de génomes à séquencer par an.
- Expliquer comment les données génomiques représenteront la diversité du Canada ou combleront des lacunes significatives.
- Décrire les impacts cliniques potentiels et les bénéfices pour le système de santé canadien.
- Fournir un résumé du budget et du plan de cofinancement.
- Étape 2 : Vérification de l'éligibilité par Genome Canada
- Genome Canada effectue des vérifications d'éligibilité pour s'assurer que les critères sont respectés.
- Les LOIs qui montrent un potentiel recevront une invitation à soumettre une proposition complète.
- Étape 3 : Préparation d'une proposition complète
- Rédiger une proposition détaillée suite à l'invitation reçue après l'étape de la LOI.
- Inclure une réponse aux critères d'évaluation individuels établis pour l'opportunité de financement.
- La proposition complète recevra l'évaluation technique par un panel d'experts indépendants internationaux.
- Étape 4 : Soumission de la proposition complète
- Soumettre la proposition complète via le portail Proposal Central avant la date limite indiquée.
- Étape 5 : Révision et décision par le GRC
- Le comité de gouvernance et de révision (GRC) procède à un examen des propositions complètes avec les évaluations techniques.
- Le GRC discute des projets pour aligner sur les objectifs de l'initiative et ajoute de la valeur au portfolio.
- Étape 6 : Notification des décisions de financement
- Genome Canada informe les candidats et les centres génomiques régionaux des décisions de financement prises par le GRC.
grant_single_labels|otherInfo
Voici des informations supplémentaires pertinentes pour cette subvention :
- Un suivi régulier est requis avec des rapports d’étape à soumettre chaque trimestre.
- Les projets doivent inclure des objectifs explicites et des métriques pour créer un ensemble de données diversifié reflétant la diversité de la population canadienne.
- Une déclaration finale, y compris une réconciliation financière, doit être soumise d'ici le 30 juin 2029.
- Les projets doivent déposer rapidement leurs contributions à la banque de données nationale pour confirmer que les livrables sont atteints.
- Le comité GRC a la possibilité de redistribuer les fonds si le progrès d'un projet est sérieusement compromis.
- Genome Canada encourage l’inclusion d'ensembles de données multi-omiques pour enrichir le jeu de données généré.
- Des engagements explicites doivent être pris pour assurer l'équité, la diversité, l'inclusion et l'accessibilité au sein des équipes et des partenaires de projet.
grant_single_labels|contact
(306) 668-3570
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Avancées en santé de précision au Canada grâce à la génomique
Le Canadian Precision Health Initiative offre un financement pour développer un vaste ensemble de données génomiques représentant la diversité du Canada. Cette initiative est conçue pour transformer la prestation des soins de santé en favorisant des traitements personnalisés et l'innovation en biotechnologie.
Approfondissement des objectifs et impacts du Canadian Precision Health Initiative
Le Canadian Precision Health Initiative, soutenu par un investissement significatif de 200 millions de dollars, vise à révolutionner le domaine des soins de santé au Canada en intégrant la génomique dans la médecine de précision. L'initiative s'articule autour de quatre piliers interconnectés conçus pour exploiter les données génomiques à grande échelle afin d'améliorer les résultats cliniques et de stimuler l'innovation dans les secteurs de la biotechnologie et de la santé.
Le premier pilier, axé sur la génération de données génomiques à l'échelle de la population, vise à créer un gisement de données composé de 100 000 génomes, reflétant la diversité de la population canadienne. Cet objectif répond non seulement aux déséquilibres actuels des ensembles de données existants mais couvre également un spectre de diversités génétiques et contextuelles propres au Canada.
L'initiative supporte le développement de solutions et outils de pointe en génomique pour diagnostiquer et détecter des maladies avec une plus grande précision, tout en identifiant des cibles thérapeutiques. En positionnant le Canada à l'avant-garde du déploiement de l'intelligence artificielle appliquée à la génomique, elle renforce à la fois la recherche génomique et l'évolution rapide de l'intelligence artificielle. Cette symbiose ouvre la voie à une médecine préventive et proactive, accentuée par l'analyse des données moléculaires en temps réel.
Le second et troisième piliers visent à accélérer l'application des données génomiques et à promouvoir une gouvernance éthique des données. Ces axes encouragent un partage responsable des données génomiques intégrées à travers les systèmes de santé canadiens, s'associant aux autorités de santé des diverses provinces et collectifs autochtones afin de s'assurer que les solutions génomiques améliorent équitablement les soins de santé pour tous les Canadiens.
Enfin, le dernier pilier s'emploie à créer une communauté informée et solidifiée autour de la santé de précision au Canada, intégrant des partenariats stratégiques et des efforts de sensibilisation publique pour assurer que l'acceptabilité et la compréhension vis-à-vis des avancées génomiques soient partagées largement. Respectant les droits et intérêts des autochtones en matière de gouvernance des données, l'initiative vise à garantir que les bénéfices apportés par la santé de précision soient distribués équitablement.
En rassemblant des partenaires régionaux, provinciaux et nationaux, Genome Canada s'engage dans un programme de recherche en santé génomique des plus ambitieux de l'histoire canadienne. Cette approche collective et étendue promet de transformer le système de soin canadien en une infrastructure de santé moderne, intelligente et personnalisée, stimulée par les puissantes possibilités offertes par la génomique et l'innovation technologique. Le collaboratif environnement de recherche ainsi créé pourra soutenir des avancées significatives, que ce soit pour développer de nouveaux traitements ou pour s'adapter aux défis sanitaires d'envergure internationale, poursuivant la mission essentielle d'assurer une santé de qualité pour chaque Canadien.
