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Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO) - ON - Canada

Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO)

Mis à jour : September 17, 2025
ON, Canada
Soutien au développement préclinique de médicaments en science ouverte pour maladies orphelines

En résumé

Financement admissible
  • Max. 1,600,000$
  • Jusqu'à 50% du coût du projet
Dates importantes
  • Date d'ouverture : September 1, 2024
  • Date de fermeture : September 30, 2024
Type de financement
Partenariat et collaboration
Subvention et financement
Industries admissible
  • Services professionnels, scientifiques et techniques
  • Soins de santé et assistance sociale
Bailleurs de fonds
Statut du programme
Ouvert

Aperçu

La subvention « Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO) » soutient financièrement le développement préclinique de médicaments dans des domaines où le marché pharmaceutique est défaillant, notamment pour les maladies rares, la résistance aux antimicrobiens et la préparation aux pandémies. Le programme offre jusqu'à 1,6 million de dollars par projet pour des activités de recherche de niveaux de maturité technologique TRL 2 à 6, en collaboration avec au moins une PME canadienne.

Modalités de l'aide financière

  • Financement compris entre 10 % et 50 % des coûts éligibles par participant canadien, selon la structure du projet.
  • Montant maximal par projet selon le niveau de maturité technologique (TRL) :
    • Jusqu’à 200 000 $ pour TRL 2-3 ;
    • Jusqu’à 550 000 $ pour TRL 3-4 ;
    • Jusqu’à 1 600 000 $ pour TRL 4-6.
  • Le financement est accordé sur 2 ans, avec possibilité de prolongation.
  • Versements basés sur l’atteinte de jalons et le remboursement, avec une retenue administrative de 5 % et blocage de 10 % sur chaque remboursement.
  • Le reste des coûts doit être couvert par des fonds de contrepartie démontrés par le bénéficiaire.

Activités financées

  • Recherche et développement préclinique de nouveaux médicaments pour des maladies rares, négligées ou délaissées par l'industrie pharmaceutique.
  • Validation de cibles thérapeutiques et élaboration de preuves de concept pour de futurs traitements innovants.
  • Développement collaboratif de candidats-médicaments visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits.
Exemples de projets admissibles :
$ 1,580,000
Étude préclinique d’un nouvel antibiotique contre les infections résistantes
$ 1,560,000
Développement d’une thérapie enzymatique substitutive pour Sanfilippo B
$ 1,550,000
Optimisation de sondes chimiques pour la SLA via une PME
$ 1,530,000
Validation ouverte de cibles pour une thérapie de l’HTAP rare
$ 1,590,000
Validation de nouveaux antiviraux pour la préparation aux pandémies
$ 1,545,000
Criblage ouvert de sondes moléculaires pour une cible de Chagas

Admissibilité

  • Le projet doit porter sur la recherche préclinique dans un domaine où le marché pharmaceutique présente des défaillances (exemples : maladies rares, résistance aux antimicrobiens).
  • L'équipe du projet doit inclure au moins une petite ou moyenne entreprise (PME) canadienne.
  • La recherche proposée doit se situer à un niveau de maturité technologique (TRL) compris entre 2 et 6.
  • Le demandeur doit fournir une preuve de fonds de contrepartie pour couvrir les coûts non financés par le programme.
  • L'entreprise doit s'engager à respecter la politique de science ouverte du programme.

Qui est admissible?

  • Petites et moyennes entreprises (PME) canadiennes actives dans la recherche préclinique de médicaments.
  • Entreprises et organisations œuvrant dans le développement de médicaments pour des maladies rares, négligées ou présentant une résistance aux antimicrobiens.

Dépenses admissibles

  • Frais de déplacement pour la participation à des événements demandés par l’organisme subventionnaire, remboursés selon les critères d’admissibilité.
  • Dépenses reliées à la réalisation du projet, à condition qu’elles soient approuvées dans le cadre du projet et validées lors de l’accord de subvention.

Zone géographique admissible

  • Entreprises canadiennes

Critères de sélection

  • Pertinence du projet par rapport à un besoin médical non satisfait, notamment dans le cas de maladies orphelines ou délaissées.
  • Solide justification scientifique incluant la validation de la biologie humaine et la démonstration de la réversibilité.
  • Qualité et expertise de l’équipe ainsi que de l’environnement de recherche.
  • Robustesse et faisabilité du plan de développement, en particulier la capacité à atteindre des critères réglementaires pour la preuve de concept (POC).
  • Engagement envers la politique de science ouverte et plan de partage des données.

Comment appliquer

1

Verify project eligibility

  • Review the eligibility criteria and program scope
  • Ensure your project addresses an area of pharmaceutical market failure and aligns with Technology Readiness Levels (TRLs) 2-6
  • Confirm inclusion of at least one Canadian SME and commitment to open science policy
2

Submit Letter of Intent

  • Prepare a preliminary summary of your project proposal
  • Complete the required preliminary questions
  • Draft and submit a one-page Letter of Intent (LOI) via the online portal
3

LOI review and feedback

  • Wait for the review of your LOI by the program team
  • Be prepared to receive feedback and requests for revisions
  • Engage in discussions to determine your project’s TRL
4

Submit full proposal

  • If invited, prepare a comprehensive project proposal
  • Detail milestones, go/no-go criteria at 6-month intervals, and project plan
  • Demonstrate proof of matching funds and team qualifications
  • Submit the full proposal via the grants management portal
5

Proposal evaluation and decision

  • Await evaluation by a panel of scientific reviewers
  • Respond to follow-up questions or revision requests if needed
  • Receive notification of funding decision
6

Sign agreement and onboarding

  • If selected, sign the grant agreement within the specified timeframe
  • Participate in a virtual onboarding meeting with the funding organization

Informations supplémentaires

  • Les candidats peuvent recevoir des commentaires et être invités à modifier leur proposition lors du processus d’évaluation.
  • Conscience appliquera des frais administratifs de 5% et retiendra jusqu’à 10% du montant réclamé sur chaque remboursement.
  • Les titulaires de subvention doivent soumettre des rapports d’étape tous les six mois, incluant un rapport annuel sur les progrès réalisés.
  • Les bénéficiaires peuvent être invités à participer à des événements pour présenter l'avancement de leur projet, avec possibilité de remboursement des frais de déplacement admissibles.
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Questions fréquentes sur le programme Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO)

Voici les réponses aux questions les plus fréquentes concernant le Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO). Cette section explique en quoi consiste le programme, le montant du financement disponible, les critères d’admissibilité, les dates limites pour postuler et d’autres détails importants pour savoir si cette subvention convient à votre entreprise.

Qu'est que le Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO)?

Quel est le montant de l'aide financière qui peut être reçue?

Quelles dépenses sont admissibles pour Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO)?

Quelle est la date limite pour appliquer?

Le Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO) est-il une subvention, un prêt ou un crédit d'impôt?

Qui est sont les bailleurs de fonds du Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO)?

Qui est admissible au programme Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO) ?

Qui puis-je contacter pour plus d'informations sur le Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO)?

Où le programme Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO) est-il disponible ?

Les entreprises en démarage (startups) sont-elles admissibles au programme Développer des Médicaments en Science Ouverte (DMSO) ?

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