CNRC — Installation préclinique in vivo

Cet extrait ne contient pas d'informations spécifiques sur les modalités de financement associées à la subvention pour l'installation préclinique in vivo du CNRC. Par conséquent, aucune modalité de financement ne peut être listée.

Les critères d'admissibilité pour cette subvention sont les suivants : 1. Vous devez être une entreprise de biotechnologie ou de biopharmaceutique souhaitant évaluer et caractériser fonctionnellement des produits biologiques et des vaccins. 2. Vous devez préparer des demandes de drogue nouvelle de recherche (DNR) et avoir besoin d'accès à des équipements de pointe et à une expertise spécialisée en évaluation préclinique. 3. Vous devez être intéressé par la validation des cibles thérapeutiques et des biomarqueurs pour le cancer, les maladies infectieuses, les maladies inflammatoires et les maladies du système nerveux central. 4. Vous devez avoir des besoins en termes d'évaluation de l'expression des biomarqueurs ou des cibles, de la pharmacocinétique, de la pharmacodynamique, de la pénétration céphalique des produits biologiques, et de l'efficacité des vaccins dans des modèles animaux. 5. Vous recherchez un partenaire possédant plus de 25 ans d'expérience dans le domaine de l'évaluation préclinique in vivo. 6. Vous devez démontrer un intérêt pour le développement de modèles animaux et d'outils d'imagerie moléculaire innovants. Si votre entreprise correspond à ces critères, vous pourriez être admissible à bénéficier de cette subvention pour les évaluations précliniques de vos produits biologiques et vaccins.