La Fondation du syndrome de Kleine-Levin est un organisme américain à but non lucratif 501(c)(3) fondé en 1999 par des parents de patients atteints du KLS. Elle finance la recherche médicale pour trouver une cause et un traitement du syndrome de Kleine-Levin, un trouble neurologique ultraRare. La fondation a fait don de plus de 478 000 $ à la recherche, principalement à l'Université Stanford et à l'hôpital Pitié-Salpêtrière à Paris. Voir le site de Fondation du syndrome de Kleine-Levin (KLSF) pour plus d'information.
Depuis plus de 20 ans, la Fondation KLS est le principal bailleur de fonds de la recherche médicale de pointe sur le syndrome de Kleine-Levin. Elle constitue la seule source de financement pour les chercheurs qui étudient cette maladie neurologique rare.
La fondation finance des recherches en génétique, protéomique, et études actigraphiques sur le KLS. Les subventions sont accordées à des institutions prestigieuses comme l'Université Stanford et l'hôpital Pitié-Salpêtrière à Paris.
La fondation dépense 9 dollars sur 10 collectés pour la recherche scientifique. Elle publie des rapports annuels détaillant l'utilisation des fonds.