Ouvert
DP d'ADDF pour le développement de médicaments
Soutien aux thérapies innovantes contre Alzheimer et les démences
Mis à jour : June 25, 2026
Financement disponible
$ 5,000,000
Dates importantes
- Date de fermeture : September 14, 2026
Localisation
Canada
Aperçu
Le DP d'ADDF pour le développement de médicaments soutient des projets thérapeutiques pour la maladie d'Alzheimer et les démences apparentées. Il appuie des études précliniques, des essais cliniques précoces, ainsi que des travaux d’enabling IND, avec coûts directs seulement.
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Score d'opportunité
Potentiel modéré, sous réserve de conditions.
En résumé
Financement disponible
Objectifs de financement
- Développer des partenariats stratégiques
- Développer un nouveau produit ou service
- Réaliser des activités de recherche et développement
Financement admissible
- Montant maximum : 5,000,000 $
Dates importantes
- Date de fermeture : September 14, 2026
Candidats admissibles
Industries admissibles
- Soins de santé et assistance sociale
Localisation
- Canada
Structures légales
- Toutes les structures légales
Revenu annuel
- Toutes les échelles de revenus
Taille de l'organisation
- Toutes les tailles d’organisation
Audience
- Jeunes entreprises
Les prochaines étapes
1
Déterminer votre projet
2
Valider votre éligibilité
Activités financées
- Études IND-enabling, y compris pharmacologie, toxicologie, préformulation et fabrication GMP d’API ou de produit médicamenteux
- Essais cliniques humains précoces, y compris phase 0, phase 1 et études de preuve de concept fondées sur des biomarqueurs
- Études de toxicologie à long terme pour permettre un dosage prolongé en phase 2
- Fabrication et test GMP d’API ou de produit médicamenteux pour passer en phase 2 ou 3
Documents Requis
- Budget et justification
- Biosketch pour chaque membre clé de l’équipe
- Business packet pour toutes les entreprises de biotechnologie
- Formulaire Compound Report Card pour les programmes précliniques, cliniques, de développement de médicaments et de ligand PET
- Human Subjects Questionnaire pour tout essai clinique ou étude biomarqueur recrutant des sujets humains
Admissibilité
Qui est admissible ?
- Centres médicaux universitaires, universités ou organismes sans but lucratif
- Entreprises de biotechnologie
- Chercheurs et cliniciens du monde entier
- Les entreprises existantes et les nouvelles startups sont admissibles
Dépenses admissibles
- Coûts directs seulement
Coûts et activités non admissibles
- Coûts indirects / frais généraux
- Équipement capital
- Contrats de service pour l’équipement
- Frais de publication
- Voyage, sauf s’il est préapprouvé dans des circonstances spéciales
- Autres interventions non pharmacologiques comme le régime alimentaire, la méditation et l’exercice
- Approches anti-amyloïdes et propositions sur les inhibiteurs de la cholinestérase
Zone géographique admissible
- Monde entier
Critères de sélection
- La nouveauté du mécanisme ou du mode d’action proposé
- La présence de preuves génétiques humaines ou de validation de la cible dans des échantillons humains ou des modèles animaux
- Des données préliminaires appuyant l’efficacité, la pénétration de la barrière hémato-encéphalique, la PK/PD ou l’innocuité
- La justification de la population clinique et des critères d’enrôlement
- Pour les études fondées sur des biomarqueurs, la sélection et l’alignement des biomarqueurs, des doses et des évaluations cliniques
Comment appliquer
- Lire les opportunités de financement et l’appel de propositions visé
- Lire les politiques d’application et de financement
- Se connecter ou créer un compte dans le portail de financement ADDF pour commencer la demande
- Soumettre une lettre d’intention (LOI) via le portail
- Soumettre la proposition complète seulement sur invitation via le portail
Traitement de la demande et entente
- Les lettres d’intention sont évaluées par l’équipe scientifique de l’ADDF pour vérifier l’alignement avec la mission et les priorités de financement.
- Les propositions complètes sur invitation sont examinées par des pairs externes, puis soumises à une due diligence supplémentaire par l’équipe scientifique et les conseils consultatifs.
- Les projets financés sont assujettis à des matériaux d’entente qui précisent la fréquence des rapports et les dates d’échéance.
- Les institutions financées doivent soumettre des rapports d’avancement à l’aide des gabarits appropriés.
- Les bénéficiaires doivent aviser l’ADDF avant toute modification du budget.
Informations supplémentaires
- Les demandes sont examinées selon un processus en deux étapes : lettre d’intention puis proposition complète sur invitation.
- En 2026, la proposition complète doit être soumise dans le même cycle que la lettre d’intention.
- Les résumés publics peuvent être publiés sur le portfolio en ligne si le projet est financé.
- Les projets financés doivent s’inscrire et soumettre leurs résultats pour les essais cliniques applicables sur ClinicalTrials.gov.
Contacts
Questions fréquentes sur le programme DP d'ADDF pour le développement de médicaments
Qu'est que le DP d'ADDF pour le développement de médicaments?
Le DP d'ADDF pour le développement de médicaments soutient des projets thérapeutiques pour la maladie d'Alzheimer et les démences apparentées. Il appuie des études précliniques, des essais cliniques précoces, ainsi que des travaux d’enabling IND, avec coûts directs seulement.
Quel est le montant de l'aide financière qui peut être reçue ?
DP d'ADDF pour le développement de médicaments Subventionne jusqu'à 5000000$ des dépenses admissibles.
Qui est admissible au programme DP d'ADDF pour le développement de médicaments ?
Pour être admissible au programme DP d'ADDF pour le développement de médicaments, vous devez :
Le projet doit viser des études IND-enabling ou des essais cliniques précoces.
Pour les essais cliniques, l’IND ou l’équivalent doit être entré en vigueur lorsque requis.
La proposition doit être soutenue par une justification scientifique et des données préliminaires pertinentes.
Quelles dépenses sont admissibles pour DP d'ADDF pour le développement de médicaments?
Études IND-enabling, y compris pharmacologie, toxicologie, préformulation et fabrication GMP d’API ou de produit médicamenteux
Essais cliniques humains précoces, y compris phase 0, phase 1 et études de preuve de concept fondées sur des biomarqueurs
Études de toxicologie à long terme pour permettre un dosage prolongé en phase 2
Fabrication et test GMP d’API ou de produit médicamenteux pour passer en phase 2 ou 3
Qui puis-je contacter pour plus d'informations sur le DP d'ADDF pour le développement de médicaments?
Vous pouvez contacter Fondation pour la découverte de médicaments contre la maladie d'Alzheimer (ADDF) par courriel à grants@alzdiscovery.org ou par téléphone au 212.901.8000.
Où le programme DP d'ADDF pour le développement de médicaments est-il disponible ?
Le programme DP d'ADDF pour le développement de médicaments est disponible partout au Canada.
Le DP d'ADDF pour le développement de médicaments est-il une subvention, un prêt ou un crédit d'impôt?
DP d'ADDF pour le développement de médicaments est Subvention et financement