Subvention d'équipe : Consortium pancanadien d’essais cliniques

• CV du candidat principal désigné et CV de tous les participants identifiés, sauf les collaborateurs, selon le type de participant.
• Tableau des participants avec les rôles, établissements, provinces ou territoires et l’information sur l’admissibilité.
• Plans obligatoires : plan de mobilisation des connaissances, plan de travail, plan de gouvernance et plan de financement de l’élargissement du Consortium.
• Certificat de réussite du module de formation ACSG du CPD; déclaration autochtone et/ou preuve de relations significatives et culturellement sécurisantes; documents sur les conflits d’intérêts, s’il y a lieu.
• Lettre de l’établissement d’accueil sur la gestion des coûts indirects; formulaire Détails du partenariat et lettre du partenaire, s’il y a lieu; lettres de collaboration pour les collaborateurs.

Qui est admissible ?

• Chercheurs indépendants ou utilisateurs des connaissances rattachés à un établissement d’enseignement postsecondaire canadien ou à ses établissements affiliés, y compris les hôpitaux, instituts de recherche et autres organismes sans but lucratif ayant un mandat de recherche en santé ou d’application des connaissances.
• Personnes affiliées à un organisme non gouvernemental autochtone au Canada dont le mandat inclut la recherche ou l’application des connaissances.
• Organismes non gouvernementaux autochtones au Canada dont le mandat inclut la recherche ou l’application des connaissances.

Dépenses admissibles

• Dépenses liées à la mobilisation et à la participation de la communauté pour respecter la culture et les traditions autochtones, y compris le matériel promotionnel adapté à la culture et les remboursements en espèces des frais de participation.
• Frais de passation de contrats ou d’embauche de consultants pour des activités d’application des connaissances et de communication destinées aux aînés, aux membres de la communauté et aux gardiens du savoir autochtone.
• Allocation de détachement pour faciliter la participation des utilisateurs des connaissances au Consortium pancanadien d’essais cliniques.
• Coûts indirects de l’établissement d’accueil, admissibles selon les catégories du Fonds de soutien à la recherche.

• Qualité et faisabilité de la démarche proposée, dont l’alignement sur tous les objectifs, la description de la fonction de coordination, l’intégration des éléments de conception clés, la faisabilité sur trois ans et les gains d’efficacité.
• Qualité des candidats, notamment leur leadership, leurs contacts avec des intervenants variés, la place des chercheurs en début de carrière ou des candidats non universitaires, la représentation pancanadienne et la capacité de travailler avec des communautés autochtones de manière significative et culturellement sécurisante.
• Qualité du plan de gouvernance, de la gestion et des activités, y compris le plan des fonds pour l’élargissement du Consortium, la mobilisation d’intervenants, la gouvernance des données autochtones, les partenariats, le plan de travail et la gestion des risques et conflits d’intérêts.
• Impact des activités du Consortium, notamment la coordination, le renforcement des capacités, la mobilisation des connaissances, les collaborations pancanadiennes et internationales, et le rôle des partenaires.
• Réalisme et justification du budget, ainsi que la faisabilité des activités prévues compte tenu des fonds disponibles.

• Présenter la lettre d’intention dans RechercheNet en suivant les instructions fournies pour cette étape.
• Participer à la réunion de réseautage obligatoire si une lettre d’intention a été soumise.
• Présenter la demande détaillée dans RechercheNet en suivant les instructions supplémentaires pour cette étape.
• Les participants identifiés, sauf les collaborateurs, doivent obtenir un NIP des IRSC; les organisations qui présentent une demande comme CPD pour la première fois doivent communiquer avec le Centre de contact des IRSC.
• Imprimer ou télécharger la page de signatures dans RechercheNet et soumettre les pages de signatures complétées avant la présentation de la demande.
• Vérifier que tous les documents requis sont téléversés dans les tâches appropriées et que les fichiers respectent le format PDF demandé.

• Les lettres d’intention sont évaluées seulement pour la pertinence par rapport à tous les objectifs; elles ne sont pas soumises à l’évaluation par les pairs.
• À l’étape de la demande détaillée, les IRSC peuvent utiliser un processus itératif pour permettre aux candidats de répondre aux questions du comité d’évaluation.
• Les décisions de financement sont prises après l’évaluation par les pairs de l’excellence scientifique et l’évaluation stratégique de la concordance avec les priorités de la SBSV; les demandes subventionnables les mieux classées sont financées.
• Le CPD doit soumettre un rapport annuel et un rapport final électronique, puis identifier dans son premier rapport les membres de l’équipe qui n’avaient pas été nommés à la demande.

• L’outil d’établissement de liens est facultatif et n’offre aucun avantage en matière d’évaluation ou de financement.
• Le candidat principal désigné doit demeurer le même entre la lettre d’intention et la demande détaillée; d’autres participants peuvent être ajoutés ou retirés entre ces étapes.
• Seuls les documents énumérés dans la demande seront pris en compte; toute pièce jointe non acceptée sera retirée avant l’évaluation par les pairs.
• Les candidats principaux subventionnés sont fortement encouragés à participer à l’évaluation par les pairs et à devenir membres du Collège des évaluateurs des IRSC lorsqu’ils y sont invités.