The Kleine-Levin Syndrome Foundation is a US-based 501(c)(3) non-profit organization founded in 1999 by parents of KLS patients. It funds medical research to find a cause and cure for Kleine-Levin Syndrome, an ultra-rare neurological disorder. The foundation has donated over $478,000 to research, primarily to Stanford University and Pitié Salpêtrière Hospital in Paris. View Kleine-Levin Syndrome Foundation (KLSF)'s website for more information.
Depuis plus de 20 ans, la Fondation KLS est le principal bailleur de fonds de la recherche médicale de pointe sur le syndrome de Kleine-Levin. Elle constitue le唯一的source de financement pour les chercheurs qui étudient cette maladie neurologique rare.
La fondation finance des recherches en génétique, protéomique, et études actigraphiques sur le KLS. Les subventions sont accordées à des institutions prestigieuses comme l'Université Stanford et l'hôpital Pitié-Salpêtrière à Paris.
La fondation dépense 9 dollars sur 10 collectés pour la recherche scientifique. Elle publie des rapports annuels détaillant l'utilisation des fonds.