Programmes de subventions et financements offerts par La Fondation de recherche sur le syndrome de Sanfilippo (SCRF)
Aperçu des subventions et financements disponibles
La Sanfilippo Children's Research Foundation (SCRF) est un organisme de bienfisance canadien fondé en 1999 et géré par des bénévoles qui finance la recherche médicale sur le syndrome de Sanfilippo et les maladies neurogénétiques connexes. La fondation a engagé plus de 8 millions de dollars pour parrainer 40 subventions de recherche dans le monde, et 96% des dons sont consacrés à la recherche. Elle soutient des projets de recherche dans des établissements au Canada, aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Australie et en Italie. Voir le site de La Fondation de recherche sur le syndrome de Sanfilippo (SCRF) pour plus d'information.
Contenu mis a jour : 24 mars 2026
À propos de La Fondation de recherche sur le syndrome de Sanfilippo (SCRF)
Quelle est la mission de La Fondation de recherche sur le syndrome de Sanfilippo (SCRF) ?
Financer la recherche médicale sur le syndrome de Sanfilippo et les maladies neurogénétiques connexes, dans le but de trouver des traitements et ultimement un remède pour cette maladie génétique rare affectant les enfants.
Quel type d'organisation est La Fondation de recherche sur le syndrome de Sanfilippo (SCRF) ?
La Fondation de recherche sur le syndrome de Sanfilippo (SCRF) est de type Fondation.
Quelle est la date de fondation de La Fondation de recherche sur le syndrome de Sanfilippo (SCRF) ?
La Fondation de recherche sur le syndrome de Sanfilippo (SCRF) a été fondée en 1999.
Quel est le site web officiel de La Fondation de recherche sur le syndrome de Sanfilippo (SCRF) ?
Le site web officiel de La Fondation de recherche sur le syndrome de Sanfilippo (SCRF) est https://www.alifeforelisa.org/.
Que faut-il savoir de plus à propos de La Fondation de recherche sur le syndrome de Sanfilippo (SCRF) ?
Rôle de la SCRF dans l'écosystème du financement de la recherche
La Sanfilippo Children's Research Foundation joue un rôle crucial dans le financement de la recherche sur les maladies génétiques rares au Canada et à l'international. En tant que fondation caritative fondée par la famille Linton en mémoire d'Elisa Linton, elle constitue un dispensateur de fonds discrétionnaire qui attribue des subventions de recherche aux meilleures propositions scientifiques dans le domaine du syndrome de Sanfilippo.
Impact et portée mondiale
Depuis sa création en 1999, la SCRF a commandité plus de 40 subventions de recherche à l'échelle mondiale, engageant plus de 8 millions de dollars. Les fonds ont été répartis entre des institutions prestigieuses au Canada, aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Australie et en Italie, permettant des avancées significatives dans la compréhension et le traitement du syndrome de Sanfilippo.
Transparence et gouvernance
La fondation est fière de déclarer que 96 cents de chaque dollar donné ont été versés à la recherche depuis sa création en 1999. Cet engagement envers la transparence financière renforce la confiance des donateurs et des familles affectées par cette maladie rare.
Réalisations notables
Parmi les réalisations majeures figure une subvention de 1 million de dollars pour établir le Fonds de dotation de la SCRF à l'Hôpital pour enfants Sainte-Justine de Montréal, créant le Laboratoire de recherche sur le syndrome de Sanfilippo Elisa Linton. La fondation a également soutenu la création du Elisa Linton Center for Rare Disease Therapies chez Abeona Therapeutics en Ohio.