Rôle de la Fondation Sabrina & Camillo D’Alesio dans l’écosystème du financement
La Fondation Sabrina & Camillo D’Alesio est une fondation caritative née à la mémoire de Sabrina et Camillo D’Alesio, deux enfants atteints du syndrome de Chediak–Higashi. Basée au Québec, elle se consacre à l’amélioration de la vie des enfants défavorisés et des jeunes patients confrontés à des maladies graves. Elle mobilise des dons privés et des activités de collecte de fonds, puis redistribue ces sommes à des hôpitaux, des organismes communautaires et des programmes spécialisés qui soutiennent les enfants dans le besoin, principalement à Montréal, au Québec et au Canada.
Axes de financement et formes de soutien
La mission de la fondation vise les enfants touchés par la maladie, la pauvreté, la maltraitance ou la négligence. Elle appuie des initiatives qui favorisent le bien-être émotionnel, économique et physique de ces jeunes. Cela comprend des thérapies complémentaires en milieu hospitalier (clown-thérapie, musicothérapie, art-thérapie, environnements sensoriels), des programmes de soutien psychosocial pour les patients et leurs fratries, des services communautaires de lutte contre la faim et la pauvreté, des actions en santé mentale ainsi que des activités de développement des jeunes comme le sport et l’enseignement de la musique.
Le programme « Healing with a Smile » illustre la volonté de traiter l’esprit, le corps et l’âme. Par ce programme et d’autres volets, la fondation finance des projets qui créent des distractions positives, réduisent le stress et l’anxiété et améliorent la qualité de vie des enfants hospitalisés et de leurs familles. Le soutien prend généralement la forme de dons directs à des établissements partenaires pour des projets précis, l’achat d’équipement ou l’agrandissement de programmes.
Exemples d’initiatives financées
La section « Programmes financés » du site présente de nombreux bénéficiaires au fil des ans. On y retrouve un appui soutenu au programme Dr Clown à l’Hôpital Sainte-Justine et à l’Hôpital de Montréal pour enfants, des dons au Phare, première maison de répit et de soins palliatifs pédiatriques au Québec, ainsi qu’un important soutien au service d’hématologie–oncologie de l’Hôpital de Montréal pour enfants pour l’achat d’équipements de divertissement et d’un chariot Snoezelen. La fondation a également soutenu les programmes de musicothérapie et d’art-thérapie, un groupe de soutien pour les frères et sœurs, Dystrophie musculaire Canada, ainsi que des organismes communautaires comme Share the Warmth et Resto-Vie, souvent avec le détail des montants et des années.
Publics accompagnés et ancrage géographique
Les bénéficiaires sont principalement des établissements et organismes sans but lucratif qui travaillent directement auprès des enfants : hôpitaux, centres de soins spécialisés, organismes communautaires d’aide alimentaire et de lutte contre la pauvreté, groupes en santé mentale et programmes de développement des jeunes. Bien que la mission mentionne les enfants partout au Canada, les subventions documentées sont surtout concentrées à Montréal et dans la région du Québec, ce qui traduit un impact local fort avec une ouverture nationale.
Gouvernance, transparence et collecte de fonds
Le site présente la fondation comme une entité incorporée dotée d’un conseil d’administration et d’une mission caritative claire. La transparence est assurée par des descriptions détaillées des programmes appuyés, des témoignages d’organismes partenaires et des exemples concrets d’impact des dons. Des galas-bénéfice et autres événements constituent la principale source de financement; un livret de programme de gala met en valeur les commanditaires et les projets soutenus, permettant aux donateurs de voir comment les contributions sont utilisées. Les demandes ne semblent pas relever d’appels à projets ouverts; le financement apparaît plutôt discrétionnaire et axé sur des projets compatibles avec la mission de la fondation d’apporter du bonheur et du soutien aux enfants les plus vulnérables.