Programmes de subventions et financements offerts par Fondation Le Tout Pour Loo

La Fondation Le Tout Pour Loo est une fondation axée sur les patients qui finance directement la recherche sur les maladies neurodégénératives rares appelées leucodystrophies, en particulier la maladie de Krabbe. Fondée en 2016 après le décès du jeune Louis (Loo), la fondation fait le lien entre le plaidoyer des patients et la recherche scientifique en finançant des laboratoires académiques et en soutenant des initiatives cliniques.

La recherche financée par la fondation est menée principalement au laboratoire de métabolisme des lipides de l'UQAM (Université du Québec à Montréal) sous la direction de la docteure Catherine Mounier. Cette recherche vise à démontrer le mécanisme d'action du « Protocole de Loo », une intervention alimentaire développée par les parents de Loo qui a montré des bénéfices remarquables pour les enfants atteints de la maladie de Krabbe. La fondation collabore également avec le Centre Universitaire de Santé McGill pour la recherche clinique sur les patients atteints de leucodystrophie.

En plus du financement de la recherche, la fondation fournit un soutien émotionnel aux familles touchées par les leucodystrophies, aide à briser l'isolement et sensibilise le public à ces maladies rares. La fondatrice travaille comme assistante de recherche à l'Hôpital de Montréal pour enfants, au sein de l'équipe de recherche sur les leucodystrophies de la Dre Geneviève Bernard.

La fondation travaille avec des partenaires internationaux, notamment Lueur d'espoir pour Ayden (France) et d'autres fondations de leucodystrophie à travers le monde pour faire avancer la recherche et soutenir les familles跨越国界。