Programmes de subventions et financements offerts par Fondation Brock Knight (FBK)
Aperçu des subventions et financements disponibles
Fondation privée qui finance la recherche scientifique, la défense des intérêts et les programmes de sensibilisation pour les personnes et les familles touchées par le syndrome de Pitt Hopkins. Basée au Canada, la fondation s'associe avec la Pitt Hopkins Research Foundation (États-Unis) pour soutenir les initiatives de recherche. Voir le site de Fondation Brock Knight (FBK) pour plus d'information.
À propos de Fondation Brock Knight (FBK)
Quelle est la mission de Fondation Brock Knight (FBK) ?
Soutenir la recherche scientifique, la défense des intérêts et la sensibilisation pour les personnes et les familles touchées par le syndrome de Pitt Hopkins grâce à des partenariats avec des organisations comme la Pitt Hopkins Research Foundation.
Quel type d'organisation est Fondation Brock Knight (FBK) ?
Fondation Brock Knight (FBK) est de type Fondation.
Quel est le site web officiel de Fondation Brock Knight (FBK) ?
Le site web officiel de Fondation Brock Knight (FBK) est https://www.brockknightfoundation.com/.
Que faut-il savoir de plus à propos de Fondation Brock Knight (FBK) ?
Rôle de la Brock Knight Foundation dans le financement de la recherche
La Brock Knight Foundation est une fondation privée canadienne dédiée à améliorer la vie des personnes atteintes du syndrome de Pitt Hopkins et de leurs familles. En partenariat avec la Pitt Hopkins Research Foundation (États-Unis), la fondation finance des recherches scientifiques, des activités de défense des intérêts et des campagnes de sensibilisation.
Domaines de financement
- Recherche scientifique sur le syndrome de Pitt Hopkins
- Programmes de défense des droits et de sensibilisation
- Soutien aux familles et aux personnes affectées
Mission de la fondation
La fondation s'engage à faire une différence significative dans la lutte contre le syndrome de Pitt Hopkins en soutenant la recherche médicale et en sensibilisant le public à cette condition rare.