Programmes de subventions et financements offerts par Fondation dneuropathie héréditaire du Canada
Aperçu des subventions et financements disponibles
Fondation caritative canadienne fondée en 2009 soutenant la recherche scientifique pour des traitements et un remède contre la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Lorganisation finance des projets de recherche dans des universités canadiennes et internationales et sadonne avec des institutions de recherche pour faire avancer les développements thérapeutiques pour la neuropathie héréditaire. Voir le site de Fondation dneuropathie héréditaire du Canada pour plus d'information.
Contenu mis a jour : 24 mars 2026
À propos de Fondation dneuropathie héréditaire du Canada
Quelle est la mission de Fondation dneuropathie héréditaire du Canada ?
Soutenir et faciliter la recherche scientifique pour des traitements et un remède contre la maladie de Charcot-Marie-Tooth, tout en soutenant spécifiquement les Canadiens touchés par la CMT.
Quel type d'organisation est Fondation dneuropathie héréditaire du Canada ?
Fondation dneuropathie héréditaire du Canada est de type Fondation.
Quelle est la date de fondation de Fondation dneuropathie héréditaire du Canada ?
Fondation dneuropathie héréditaire du Canada a été fondée en 2009-09.
Quel est le site web officiel de Fondation dneuropathie héréditaire du Canada ?
Le site web officiel de Fondation dneuropathie héréditaire du Canada est https://hnfcanada.com/.
Que faut-il savoir de plus à propos de Fondation dneuropathie héréditaire du Canada ?
Rôle dans lécosystème du financement
La Fondation dneuropathie héréditaire du Canada (HNF Canada) est un organisme de bienfaisance canadien enregistré dédié au financement de la recherche pour des traitements et un remède contre la maladie de Charcot-Marie-Tooth, la neuropathie héréditaire la plus courante affectant environ 2,5 millions de personnes dans le monde. En tant que fondation spécifique à une maladie, HNF Canada se concentre exclusivement sur lavancement de la recherche sur la CMT par le financement direct aux chercheurs et aux institutions de recherche.
Critères généraux dévaluation des demandes
HNF Canada alloue des fonds aux organisations et aux chercheurs qui démontrent des progrès dans la recherche sur la CMT. La fondation se concentre sur les domaines de recherche suivants : identification des gènes et protéines mutants causant les sous-types de CMT, compréhension des mécanismes de dégénérescence nerveuse et datrophie musculaire, développement dinterventions pour arrêter ou ralentir la progression de la maladie, et recherche de thérapies pour inverser la dégénérescence nerveuse.
Transparence, gouvernance et reddition de comptes
La fondation fonctionne comme un organisme de bienfaisance canadien enregistré en vertu de la Loi canadienne sur les organismes sans but lucratif depuis septembre 2009. Tous les dons reçus sont admissibles à des reçus de don de bienfaisance. La fondation déclare quaucun fonds nest alloué à ladministration, les opérations étant accomplies par des bénévoles non rémunérés.
Historique et évolution
HNF Canada a été cofondée par Clarke McKeen et sa défunte épouse Deborah après que lun de leurs fils a été diagnostiqué avec CMT 1A. La fondation a été créée pour améliorer le niveau de soutien et de recherche disponible au Canada pour les personnes touchées par la CMT.
Publics accompagnés et impact global
La fondation soutient les patients et les familles canadiennes atteints de CMT tout en finançant des recherches ayant un impact mondial. Le financement de la recherche a été dirigé vers lUniversité McGill, lUniversité de Florida et lUniversité de Southern California. La fondation contribue également à la formation des futurs chercheurs et professionnels de la santé grâce au mentorat étudiant dans les laboratoires de recherche.
Partenariats institutionnels et réseaux
HNF Canada collabore avec des institutions de recherche notamment lUniversité McGill (laboratoire du Dr Benoit Gentil), lUniversité de Florida et lUniversité de Southern California. La fondation maintient des partenariats avec des chercheurs travaillant sur des approches thérapeutiques incluant la thérapie génique, les facteurs trophiques et les inhibiteurs HDAC.